viernes, 22 de mayo de 2015
lunes, 18 de mayo de 2015
domingo, 3 de mayo de 2015
QUE SON BIOTERIOS?
Es el lugar destinado a la cría y control de los animales de laboratorio utilizados como reactivos biológicos en protocolos experimentales. El bioterio debe contar con un ambiente estandarizado acorde a las necesidades de las especies allí alojadas, garantizando el bienestar de los animales y la seguridad del personal que desempeña labores dentro de las instalaciones. Todos estos aspectos son fundamentales para asegurar la reproducibilidad y confiabilidad de los resultados obtenidos en los experimentos
PRINCIPIOS ETICOS INTERNACIONALES PARA INVESTIGACION BIOMEDICA CON ANIMALES – CIOM
La primera condición del científico que trabaja con animales de laboratorio es el respeto por la vida, el dolor o el sufrimiento a que éstos pueden ser sometidos en los trabajos bajo su responsabilidad.
PRINCIPIOS ETICOS INTERNACIONALES PARA INVESTIGACION BIOMEDICA CON ANIMALES – CIOM
El avance del conocimiento, la protección de la salud y/o el bienestar de los hombres y los animales requiere la experimentación con animales vivos.
Siempre que sea apropiado usar métodos alternativos
Realizar experimentación en animales después de estudiar su importancia para la salud humana y animal y para el avance del conocimiento biológico.
Seleccionar animales de especie y calidad apropiadas y usar el mínimo número requerido para obtener resultados científicamente válidos.
Tratar a los animales como seres sensibles y considerar imperativo ético el cuidado y uso adecuado, evitando o minimizando el malestar, angustia y dolor.
Presumir siempre que los procedimientos dolorosos para el hombre también causarán dolor en otras especies vertebradas.
Procedimientos que pueden causar dolor o angustia momentánea o mínima deben ser realizados con sedación, analgesia o anestesia. No realizar procedimientos quirúrgicos o dolorosos en animales no anestesiados o paralizados con agentes químicos.
Cuando se requiere apartarse del principio anterior la decisión debe ser tomada por un Comité Revisor convenientemente constituído. Estas excepciones no deben ser hechas solo para demostración o enseñanza.
Al final de la experiencia, o en el momento apropiado, los animales que puedan sufrir dolor crónico o severo, angustia, malestar o invalidez, que no puedan ser aliviados, deben ser sacrificados sin dolor.
SEGURIDAD DEL HALOPERIDOL COMO ANTIPSICOTICO EN HUMANOS
INTRODUCCIÓN
En este informe me propongo dar a conocer los datos más relevantes sobre la seguridad del antipsicótico haloperidol para los humanos.
Me valdré de datos y conceptos recopilados en libros de los antipsicóticos que van desde la primera molécula hasta la más actual descubierta.
También realizaré el experimento preclínico correspondiente al fármaco en cuestión, con el fin de sustentar mejor la investigación.
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SEGURIDAD DEL HALOPERIDOL COMO ANTIPSICOTICO EN HUMANOS
La Invención de Trastornos Mentales
El tema del libro
El tema de este libro es, en primera instancia, el desenmascaramiento de las prácticas clínicas, tanto de la Psiquiatría como de la Psicología, por medio de las cuales se inventan trastornos mentales. Las prácticas clínicas, se excusaría decir, forman parte de todo un entramado que incluye la investigación científica, la industria farmacéutica, el estatus de los profesionales implicados, la política sanitaria, la cultura clínica mundana y, en fin, la sensibilidad de los pacientes.
Con todo, el tema del libro es, en última instancia, el planteamiento de la naturaleza de los trastornos mentales y de su tratamiento, a partir de lo que revela el desenmascaramiento realizado. Lo que se pone de relieve por todos los lados es que los «trastornos mentales», lejos de ser las supuestas entidades naturales de base biológica que buena parte de la clínica actual (en connivencia con la mayoría de los pacientes) pretende hacer creer, serían entidades construidas de carácter histórico-social, más sujetas a los vaivenes de la vida ...
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Uso Racional de los Medicamentos- Ministerio de salud Chile
Los medicamentos son una herramienta fundamental en la terapéutica moderna, los que al utilizarse después
de la aplicación de un método diagnóstico adecuado permiten la prevención, curación, atenuación y tratamiento
de las enfermedades y sus síntomas. Sin embargo, cuando éstos se utilizan de manera inapropiada se
convierten en una amenaza para la salud individual y colectiva, derivado de su falta de efecto, toxicidad o
efectos no previstos y que van más allá de una relación riesgo/beneficio adecuada.
Las estadísticas de la Organización Mundial de la Salud (OMS) muestran que “en el mundo más del 50 % de
todos los medicamentos se recetan, se dispensan o se venden en forma inadecuada. Al mismo tiempo,
alrededor de un tercio de la población mundial carece de acceso a medicamentos esenciales y el 50% de los
pacientes los toman de forma incorrecta”1. La irracionalidad en el uso de medicamentos ha alcanzado su
máxima expresión en la inapropiada utilización de los antibióticos, cuyo impacto se ha calculado en
aproximadamente USD 4000 a USD 5000 millones en los EEUU y € 9000 millones en Europa2. Lo anterior
revela la necesidad de establecer estrategias de Uso Racional, que permitan obtener un uso adecuado, propicio
y eficiente de las alternativas farmacoterapéuticas disponibles, optimizando los resultados sanitarios y
manejando eficientemente los recursos que se disponen.
Las entidades sanitarias internacionales han definido que hay Uso Racional de Medicamentos “cuando los
pacientes reciben la medicación adecuada a sus necesidades clínicas, en las dosis correspondientes a sus
requisitos individuales, durante un período de tiempo adecuado y al menor costo posible para ellos y para la
comunidad” (OMS, Nairobi 1985). Estos preceptos han sido recogidos en la Política Nacional de Medicamentos,
aprobada mediante la Res. Ex. MINSAL Nº 512/2004, que establece las políticas relativas al acceso a
medicamentos de eficacia, seguridad y calidad garantizada.
En la Política Nacional de Medicamentos se han establecido las estrategias gubernamentales en torno a la
racionalidad del uso de los medicamentos, que se expresan en una serie de líneas de acción destinadas a
verificar procesos de selección, prescripción, dispensación y uso de medicamentos, para que se desarrollen de
manera técnica, independiente de intereses económicos y en la búsqueda de la mejor terapéutica posible.
Una de las estrategias destinadas a lograr un Uso Racional de Medicamentos, es la capacitación, tanto aquella
realizada al interior de los profesionales y técnicos de salud, como aquella destinada a la comunidad.
El documento que se presenta, aborda el Uso Racional de Medicamento, así como aquellos conceptos que son
requeridos para su apropiado establecimiento; y está destinado al personal técnico de salud, quienes realizan
una importante labor complementando la acción de salud y en muchas ocasiones culminándola, mediante la
administración de algunos medicamentos y la entrega de información al paciente de medicamentos después de
despacharlos para su administración ambulatoria. Con la difusión de este material se hace un llamado al
personal de salud para que inicie actividades de Uso Racional con la comunidad, empleando el presente
documento y otros materiales emitidos desde esta cartera, con la finalidad de comenzar a introducir conductas
y hábitos apropiados para el consumo responsable de medicamentos
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Uso Racional de los Medicamentos- Ministerio de salud Chile
LEGISLACIÓN SOBRE ANTIBIÓTICOS EN AMÉRICA LATINA
Introducción .......................................................................................................... 1
Contenido y métodos ............................................................................................ 5
Normativa jurídica sobre medicamentos en América Latina .................................... 9
El registro sanitario obligatorio ............................................................................... 10
Prescripción, expendio y suministro de los medicamentos ....................................... 12
Lugares de expendio, producción y distribución ..................................................... 13
Control de la propaganda y promoción .................................................................. 14
Disposiciones legales y reglamentarias sobre los antibióticos ................................... 15
Farmacovigilancia .................................................................................................. 15
Sistema para el cumplimiento de las normas ............................................................ 17
Conclusiones y recomendaciones ............................................................................ 19
Referencias ............................................................................................................. 24
PARTE II: Anexos
Anexo 1 Normas por país en orden cronológico y sitio de referencia
en internet ............................................................................................................... 27
Anexo 2 Definición legal de medicamento, incluidos los
antibióticos, y agencia rectora en la materia, por país ............................................... 43
Anexo 3 Registro sanitario de medicamentos ........................................................... 49
Anexo 4 Prescripción, expendio y suministro de medicamentos ................................ 59
Anexo 5 Lugares autorizados para el expendio, la producción y la
distribución de medicamentos .................................................................................. 69
Anexo 6 Control de la propaganda y promoción de los medicamentos ..................... 79
Anexo 7 Legislación específica sobre antibióticos .................................................... 89
Anexo 8 Control del cumplimiento de las normas vigentes ........................................ 99
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LEGISLACIÓN SOBRE ANTIBIÓTICOS EN AMÉRICA LATINA
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